Koreksi Pasal 5

(1) Industri Farmasi sebagaimana dimaksud dalam Pasal 3 ayat (1) yang menyelenggarakan kegiatan pembuatan Obat-Obat Tertentu dan PBF yang melakukan kegiatan pengemasan ulang dan/atau pelabelan ulang Obat- Obat Tertentu berupa Bahan Obat wajib sesuai dengan Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan yang mengatur mengenai standar cara pembuatan Obat yang baik. (2) Dalam hal Obat-Obat Tertentu sebagaimana dimaksud pada ayat (1) dalam bentuk Bahan Obat, penimbangan oleh Industri Farmasi dan pengemasan ulang dan/atau pelabelan ulang Bahan Obat oleh PBF harus disaksikan paling sedikit oleh 1 (satu) supervisor.