Koreksi Pasal 30

(1) Informasi mengenai kondisi penyimpanan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 6 ayat (1) huruf n harus sesuai dengan dokumen mutu yang diajukan pada saat registrasi. (2) Dalam hal Obat Bahan Alam, Obat Kuasi, dan Suplemen Kesehatan digunakan lebih dari 1 (satu) kali pemakaian, pada Penandaan dapat dicantumkan keterangan kondisi penyimpanan setelah Kemasan dibuka.