Langsung ke konten utama
Skip to main content

Correct Article 13

PERBAN Nomor 7 Tahun 2023 | Peraturan Badan Nomor 7 Tahun 2023 tentang KRITERIA DAN TATA LAKSANA REGISTRASI OBAT KUASI

Source PDF
100%
Pg. 1
Pg. 1
Current Text
(1) Persyaratan kemanan dan mutu Produk Jadi harus sesuai dengan ketentuan farmakope INDONESIA. (2) Dalam hal persyaratan keamanan dan mutu Produk Jadi tidak tercantum dalam farmakope INDONESIA sebagaimana dimaksud pada ayat (2), Pelaku Usaha harus mengacu pada: a. farmakope Amerika Serikat, farmakope Inggris, farmakope negara lain; dan/atau b. kompendium/standar internasional, referensi ilmiah yang diakui, dan/atau data ilmiah yang sahih (3) Dalam hal persyaratan keamanan dan mutu Produk Jadi tidak tercantum dalam farmakope INDONESIA, farmakope Amerika Serikat, farmakope Inggris, dan/atau farmakope negara lain sebagaimana dimaksud pada ayat (1) dan ayat (2), pemenuhan terhadap persyaratan keamanan dan mutu Produk Jadi sesuai dengan bentuk sediaan dan penggunaannya harus memenuhi persyaratan keamanan dan mutu Produk Jadi sebagaimana tercantum pada Lampiran IV yang merupakan bagian yang tidak terpisahkan dari Peraturan Badan ini.
Your Correction