Correct Article 3

(1) Pemeriksaan terhadap fasilitas sebagaimana dimaksud dalam Pasal 2 ayat (1) huruf a meliputi: a. fasilitas Peredaran yang dimiliki oleh Pemegang Izin Edar; dan/atau b. fasilitas Peredaran yang dimiliki oleh selain Pemegang Izin Edar. (2) Fasilitas Peredaran sebagaimana dimaksud pada ayat (1) huruf b termasuk fasilitas yang memiliki kontrak dengan Pemegang Izin Edar sebagaimana tercantum pada penandaan. (3) Selain pemeriksaan terhadap fasilitas sebagaimana dimaksud pada ayat (1), pemeriksaan juga dilakukan terhadap fasilitas: a. industri/usaha Obat Tradisional, Obat Kuasi, atau Suplemen Kesehatan sebagai penerima kontrak produksi sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan; dan/atau b. industri Obat Tradisional, Obat Kuasi, dan/atau Suplemen Kesehatan di luar negeri yang memproduksi Obat Tradisional, Obat Kuasi, dan/atau Suplemen Kesehatan untuk diedarkan di wilayah negara Republik INDONESIA.